全自動熔點儀的原理及注意事項

全自動熔點儀的原理及注意事項

        自動熔點儀采用光電檢測、數顯溫度顯示等技術，具有初熔、終熔自動顯示功能。溫度系統采用線性校正的鉑電阻作為檢測元件，使實驗過程和結果更加準確。該儀器可廣泛用于化學工業和制藥研究，是生產藥物、香料、染料等有機晶體物質的優良儀器。
        自動熔點儀的特點如下：
         1、自動熔點儀一般都有彩色觸摸屏，方便用戶使用；
         2、一般為直線加熱，可滿足各種加熱選擇；
         3、獨立溫控檢測系統，可同時測量三個不同熔點的樣品；
         4、冷卻速度小于7.5min，樣品測試速度更快；
         5、彩色顯示屏實時顯示被測樣品的變化曲線；
         6、RS232接口，支持電腦軟件，可外接電腦控制；
         7、可存儲約1000條詳細實驗數據；
         8、*符合藥典和GLP的要求；
         9、獨立一體化設計，整機小巧易用。
        自動熔點儀注意事項
        
        1、樣品必須按要求干燥，在干燥清潔的研缽中粉碎，用自由落體法撞擊毛細管，使樣品填充牢固，樣品填充高度為3mm。同一批號的樣品高度應相同，以保證測量結果的一致性。
         2、儀器開機后自動預設至上次初始溫度，高于或低于此溫度可通過鍵盤快速設定爐溫。
         3、不要將初始溫度設置超過儀器的工作范圍（<300℃），否則會損壞儀器。
         4、部分樣品的初始溫度對熔點測定結果有影響，應確定一定的操作規范。建議提前 3min-5min 插入毛細管。例如，線升溫速度應為1°C/min，初始溫度應低于熔點3°C-5°C，線升溫速度應為3°C/min，初始溫度應比熔點低 9°C。 15℃，試驗條件一般應通過實驗確定。
        
         5、線性升溫速率不同，測量結果不一致，需要一定的規格。一般率較高數值越大，讀數值越高。每個速度的熔點讀數可以與實驗校正統一。可以對熔點值未知的樣品進行快速或高速加熱，以獲得初步的熔點范圍，然后再進行精確測量。
         6、當有參考樣品時，可先測定參考樣品，并根據需要選擇一定的初始溫度和升溫速率進行比對測量，可使用參考樣品的初始熔點讀數作為評估的依據。將熔點標準作為溫度傳遞標準的裝置允許根據相鄰標準的讀數對結果進行校正。
        
         7、待測樣品一次充注5個毛細管，測量后丟棄最大值和最小值，取中間3個讀數的平均值作為測量結果，以消除造成的意外誤差由毛細管和樣品制備和填充。
         8. 將毛細管插入儀器前，先用軟布將外面的污物擦掉，否則插座底面時間長了會積垢，無法檢測。
        
         9、測高熔點樣品后，再測低熔點樣品，可直接輸入低熔點起始溫度，儀器自動冷卻。
        
         10、儀器使用時要輕拿輕放，遠離酸堿溶液，避免在強光下使用，加熱時不要接觸樣品室，以防燙傷。
        
         11、如果毛細管在樣品室中斷裂或損壞，應在斷電冷卻后將其取出。
        
         12、儀器不使用時，請拔掉電源線。使用時，儀器先預熱10分鐘。